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ハンセン病をめぐる偏見や差別について、元患者だけでなく、その家族が抱える思いに焦点を当てたドキュメンタリー番組の上映会が開かれました。
2026年10月4日、東京・東村山市の国立ハンセン病資料館で上映されたのは、OHKが制作した「ほどけぬ絆 ハンセン病補償金と家族の選択」です。
番組では、国から支払われる補償金をめぐる家族の選択を通して、今も残るハンセン病への偏見や差別について伝えています。
「家族」を切り口にハンセン病問題を伝える
上映会は、ハンセン病の元患者だけでなく、その家族にも向けられてきた偏見や差別の解消に取り組む国立ハンセン病資料館が企画しました。
「ほどけぬ絆 ハンセン病補償金と家族の選択」は、2026年5月にOHKで放送されたドキュメンタリー番組です。
ハンセン病問題を「家族」という身近な視点から見つめ、補償金を受け取らないことを選択した家族の本音や、補償金をきっかけに家族の絆がつながったケースなどを紹介しています。
今も「差別が怖い」と申請できない家族も
上映会には番組を担当したディレクターも登壇しました。
ディレクターは、現在も差別を恐れて補償金を申請できない家族がいることを多くの人に知ってほしいと説明。
特に若い世代にも問題を身近に感じてもらえるよう、「家族」を切り口に番組を制作したと、その思いを語りました。
過去の問題としてではなく、今もなお続いている問題として伝えることを大切にしています。
補償金を受け取るか、受け取らないか
番組で取り上げられているのが、ハンセン病問題をめぐる「補償金」と家族の選択です。
補償金を受け取らない家族が抱える思いや、受け取ることによって家族の関係に変化が生まれたケースなど、それぞれ異なる立場から問題を見つめています。
制度があっても、差別への不安が申請をためらわせる背景の一つとなっていることを伝えています。
根強く残る偏見や差別をなくすために
国立ハンセン病資料館では、今回のような上映会などを通して、ハンセン病をめぐる偏見や差別の解消に取り組んでいます。
ハンセン病問題について知ることは、過去の歴史を学ぶだけではなく、現在も残る偏見や差別について考えることにもつながります。
今回の上映会は、当事者だけでなく、その家族が長年抱えてきた思いについて知る機会となりました。
詳しい背景や追加情報については、参照元の記事もあわせてご確認ください。
参照元
※この記事は、公開情報をもとにくらすまが読みやすく整理しています。（確認日：2026/10/05）